4Y5H

Pyridopyrimidinone Derivatives as Potent and Selective c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) inhibitors

4Y5H の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4y5h/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4Y46
• 分子名称: Mitogen-activated protein kinase 10, 1-(trans-4-{[7-oxo-8-(propan-2-yl)-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino}cyclohexyl)-3-propan-2-ylurea (3 entities in total)
• 機能のキーワード: jnk, map kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm : P53779
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 42648.44

構造登録者

Park, H. (登録日: 2015-02-11, 公開日: 2015-05-06, 最終更新日: 2024-02-28)

• 主引用文献: Zheng, K.,Park, C.M.,Iqbal, S.,Hernandez, P.,Park, H.,LoGrasso, P.V.,Feng, Y.; Pyridopyrimidinone Derivatives as Potent and Selective c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitors.; Acs Med.Chem.Lett., 6:413-418, 2015; PubMed: 25893042; DOI: 10.1021/ml500474d

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.055 Å)