4Y2B

Co-crystal structure of 3-ethyl-2-(isopropylamino)-7-(pyridin-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one bound to PDE7A

4Y2B の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4y2b/pdb
• 分子名称: High affinity cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 7A, ZINC ION, MAGNESIUM ION, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: phosphodiesterase, pde7a, camp, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Isoform PDE7A1: Cytoplasm, cytosol. Isoform PDE7A2: Cytoplasm: Q13946
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 44953.31

構造登録者

Endo, Y.,Kawai, K.,Asano, T.,Amano, S.,Asanuma, Y.,Sawada, K.,Onodera, Y.,Ueo, N.,Takahashi, N.,Sonoda, Y.,Kamei, N.,Irie, T. (登録日: 2015-02-09, 公開日: 2015-04-08, 最終更新日: 2023-11-08)

• 主引用文献: Endo, Y.,Kawai, K.,Asano, T.,Amano, S.,Asanuma, Y.,Sawada, K.,Onodera, Y.,Ueo, N.,Takahashi, N.,Sonoda, Y.,Kamei, N.,Irie, T.; 2-(Isopropylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives as selective phosphodiesterase 7 inhibitors with potent in vivo efficacy; Bioorg.Med.Chem.Lett., 25:1910-1914, 2015; PubMed: 25866242; DOI: 10.1016/j.bmcl.2015.03.031

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)