4W8D
Crystal structure of MST3 with a pyrrolopyrimidine inhibitor (PF-06454589).
4W8D の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4w8d/pdb |
関連するPDBエントリー | 4W8E |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase 24 36 kDa subunit, 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-(morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (3 entities in total) |
機能のキーワード | mst3, pyrrolopyrimidine, kinase, inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q9Y6E0 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 33239.09 |
構造登録者 | Jasti, J.,Song, X.,Griffor, M.,Kurumbail, R.G. (登録日: 2014-08-24, 公開日: 2015-03-18, 最終更新日: 2023-12-27) |
主引用文献 | Henderson, J.L.,Kormos, B.L.,Hayward, M.M.,Coffman, K.J.,Jasti, J.,Kurumbail, R.G.,Wager, T.T.,Verhoest, P.R.,Noell, G.S.,Chen, Y.,Needle, E.,Berger, Z.,Steyn, S.J.,Houle, C.,Hirst, W.D.,Galatsis, P. Discovery and preclinical profiling of 3-[4-(morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile (PF-06447475), a highly potent, selective, brain penetrant, and in vivo active LRRK2 kinase inhibitor. J.Med.Chem., 58:419-432, 2015 Cited by PubMed: 25353650DOI: 10.1021/jm5014055 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.77 Å) |
構造検証レポート
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