4W8D

Crystal structure of MST3 with a pyrrolopyrimidine inhibitor (PF-06454589).

4W8D の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4w8d/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4W8E
• 分子名称: Serine/threonine-protein kinase 24 36 kDa subunit, 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-(morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (3 entities in total)
• 機能のキーワード: mst3, pyrrolopyrimidine, kinase, inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm: Q9Y6E0
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 33239.09

構造登録者

Jasti, J.,Song, X.,Griffor, M.,Kurumbail, R.G. (登録日: 2014-08-24, 公開日: 2015-03-18, 最終更新日: 2023-12-27)

• 主引用文献: Henderson, J.L.,Kormos, B.L.,Hayward, M.M.,Coffman, K.J.,Jasti, J.,Kurumbail, R.G.,Wager, T.T.,Verhoest, P.R.,Noell, G.S.,Chen, Y.,Needle, E.,Berger, Z.,Steyn, S.J.,Houle, C.,Hirst, W.D.,Galatsis, P.; Discovery and preclinical profiling of 3-[4-(morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile (PF-06447475), a highly potent, selective, brain penetrant, and in vivo active LRRK2 kinase inhibitor.; J.Med.Chem., 58:419-432, 2015; PubMed: 25353650; DOI: 10.1021/jm5014055

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.77 Å)