4URK

PI3Kg in complex with AZD6482

4URK の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4urk/pdb
• 分子名称: PHOSPHATIDYLINOSITOL 4,5-BISPHOSPHATE 3-KINASE CATALYTIC SUBUNIT GAMMA ISOFORM, 2-[[(1R)-1-(7-methyl-2-morpholin-4-yl-4-oxidanylidene-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethyl]amino]benzoic acid (2 entities in total)
• 機能のキーワード: transferase, lipid kinase
• 由来する生物種: HOMO SAPIENS (HUMAN)
• 細胞内の位置: Cytoplasm : P48736
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 111135.55

構造登録者

Giordanetto, F.,Barlaam, B.,Berglund, S.,Edman, K.,Karlsson, O.,Lindberg, J.,Nylander, S.,Inghardt, T. (登録日: 2014-06-30, 公開日: 2014-10-22, 最終更新日: 2024-01-10)

• 主引用文献: Giordanetto, F.,Barlaam, B.,Berglund, S.,Edman, K.,Karlsson, O.,Lindberg, J.,Nylander, S.,Inghardt, T.; Discovery of 9-(1-Phenoxyethyl)-2-Morpholino-4-Oxo-Pyrido[1, 2-A]Pyrimidine-7-Carboxamides as Oral Pi3Kbeta Inhibitors, Useful as Antiplatelet Agents.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 24:3936-, 2014; PubMed: 25042253; DOI: 10.1016/J.BMCL.2014.07.007

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.9 Å)