4U79

Crystal structure of human JNK3 in complex with a benzenesulfonamide inhibitor.

4U79 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4u79/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3DA6 4U6R
• 分子名称: Mitogen-activated protein kinase 10, N-{4-[(3-{2-[(trans-4-aminocyclohexyl)amino]pyrimidin-4-yl}pyridin-2-yl)oxy]naphthalen-1-yl}benzenesulfonamide (3 entities in total)
• 機能のキーワード: transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm : P53779
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 42626.35

構造登録者

Mohr, C. (登録日: 2014-07-30, 公開日: 2014-10-08, 最終更新日: 2023-09-27)

• 主引用文献: Harrington, P.E.,Biswas, K.,Malwitz, D.,Tasker, A.S.,Mohr, C.,Andrews, K.L.,Dellamaggiore, K.,Kendall, R.,Beckmann, H.,Jaeckel, P.,Materna-Reichelt, S.,Allen, J.R.,Lipford, J.R.; Unfolded Protein Response in Cancer: IRE1 alpha Inhibition by Selective Kinase Ligands Does Not Impair Tumor Cell Viability.; Acs Med.Chem.Lett., 6:68-72, 2015; PubMed: 25589933; DOI: 10.1021/ml500315b

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.23 Å)