4PHM

The Structural Basis of Differential Inhibition of Human Calpain by Indole and Phenyl alpha-Mercaptoacrylic Acids

4PHM の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4phm/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4PHJ
• 分子名称: Calpain small subunit 1, 3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-thioxopropanoic acid, CALCIUM ION, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: calpain, domain vi, pef(s), human, calcium binding, protease, ef-hand, hydrolase
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm : P04632
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 40950.15

構造登録者

Rizkallah, P.J.,Allemann, R.K.,Adams, S.E.,Miller, D.J.,Hallett, M.B. (登録日: 2014-05-06, 公開日: 2014-08-13, 最終更新日: 2023-12-20)

• 主引用文献: Adams, S.E.,Rizkallah, P.J.,Miller, D.J.,Robinson, E.J.,Hallett, M.B.,Allemann, R.K.; The structural basis of differential inhibition of human calpain by indole and phenyl alpha-mercaptoacrylic acids.; J.Struct.Biol., 187:236-241, 2014; PubMed: 25086406; DOI: 10.1016/j.jsb.2014.07.004

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.03 Å)