4NPW

Crystal structure of human PDE1B bound to inhibitor 19A (7,8-dimethoxy-N-[(2S)-1-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propan-2-yl]quinazolin-4-amine)

4NPW の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4npw/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4NPV
• 分子名称: Calcium/calmodulin-dependent 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1B, ZINC ION, MAGNESIUM ION, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm: Q01064
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 42552.04

構造登録者

Pandit, J.,Evdomikov, A.,Mansour, M.,Simons, S. (登録日: 2013-11-22, 公開日: 2014-07-16, 最終更新日: 2024-02-28)

• 主引用文献: Humphrey, J.M.,Yang, E.X.,Am Ende, C.W.,Arnold, E.P.,Head, J.L.,Jenkinsonb, S.,Lebel, L.A.,Liras, S.,Pandit, J.,Samas, B.,Vajdos, F.,Simons, S.P.,Evdokimova, A.,Mansour, M.,Menniti, F.S.; Small-molecule phosphodiesterase probes: discovery of potent and selective CNS-penetrable quinazoline inhibitors of PDE1; MEDCHEMCOMM, 2014; DOI: 10.1039/C4MD00113C

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)