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4MXX

Human Src A403T mutant bound to kinase inhibitor bosutinib

4MXX の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4mxx/pdb
関連するPDBエントリー4MXO 4MXY 4MXZ
分子名称Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src, 4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]quinoline-3-carbonitrile (3 entities in total)
機能のキーワードkinase, phosphorylation, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cell membrane: P12931
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計66542.10
構造登録者
Levinson, N.M.,Boxer, S.G. (登録日: 2013-09-26, 公開日: 2013-12-04, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Levinson, N.M.,Boxer, S.G.
A conserved water-mediated hydrogen bond network defines bosutinib's kinase selectivity.
Nat.Chem.Biol., 10:127-132, 2014
Cited by
PubMed: 24292070
DOI: 10.1038/nchembio.1404
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4mxx
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219140

件を2024-05-01に公開中

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