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4LXZ

Structure of Human HDAC2 in complex with SAHA (vorinostat)

4LXZ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4lxz/pdb
関連するPDBエントリー4LY1
分子名称Histone deacetylase 2, ZINC ION, CALCIUM ION, ... (8 entities in total)
機能のキーワードdeacetylase, histone, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Nucleus: Q92769
タンパク質・核酸の鎖数3
化学式量合計130041.19
構造登録者
Fong, R.,Lupardus, P.J. (登録日: 2013-07-30, 公開日: 2013-08-21, 最終更新日: 2023-09-20)
主引用文献Lauffer, B.E.,Mintzer, R.,Fong, R.,Mukund, S.,Tam, C.,Zilberleyb, I.,Flicke, B.,Ritscher, A.,Fedorowicz, G.,Vallero, R.,Ortwine, D.F.,Gunzner, J.,Modrusan, Z.,Neumann, L.,Koth, C.M.,Lupardus, P.J.,Kaminker, J.S.,Heise, C.E.,Steiner, P.
Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitor Kinetic Rate Constants Correlate with Cellular Histone Acetylation but Not Transcription and Cell Viability.
J.Biol.Chem., 288:26926-26943, 2013
Cited by
PubMed: 23897821
DOI: 10.1074/jbc.M113.490706
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4lxz
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222624

件を2024-07-17に公開中

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