4LXK
Crystal Structure of Human Beta Secretase in Complex with compound 11d
4LXK の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4lxk/pdb |
関連するPDBエントリー | 4LXA 4LXM |
分子名称 | Beta-secretase 1, (1R,3S,4S,5R)-3-(4-amino-3-fluoro-5-{[(2R)-1,1,1-trifluoro-3-methoxypropan-2-yl]oxy}benzyl)-5-[(3-tert-butylbenzyl)amino]tetrahydro-2H-thiopyran-4-ol 1-oxide, GLYCEROL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | structure-based drug design, aspartyl protease, membrane, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 3 |
化学式量合計 | 136106.03 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Rueeger, H.,Lueoend, R.,Machauer, R.,Veenstra, S.J.,Jacobson, L.H.,Staufenbiel, M.,Desrayaud, S.,Rondeau, J.M.,Mobitz, H.,Neumann, U. Discovery of cyclic sulfoxide hydroxyethylamines as potent and selective beta-site APP-cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors: structure based design and in vivo reduction of amyloid beta-peptides. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:5300-5306, 2013 Cited by PubMed: 23981898DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.07.071 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.05 Å) |
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