4LLX
Crystal structure of PDE10A2 with fragment ZT434
4LLX の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4llx/pdb |
関連するPDBエントリー | 4LKQ 4LLJ 4LLL 4LLP 4LM0 4LM1 4LM2 4LM3 4LM4 |
分子名称 | cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, 4,6-dimethylpyrimidin-2-amine, NICKEL (II) ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | fragment screening, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q9Y233 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 79316.41 |
構造登録者 | Sridhar, V.,Badger, J.,Logan, C.,Chie-Leon, B.,Nienaber, V. (登録日: 2013-07-09, 公開日: 2014-02-26, 最終更新日: 2023-09-20) |
主引用文献 | Recht, M.I.,Sridhar, V.,Badger, J.,Bounaud, P.Y.,Logan, C.,Chie-Leon, B.,Nienaber, V.,Torres, F.E. Identification and Optimization of PDE10A Inhibitors Using Fragment-Based Screening by Nanocalorimetry and X-ray Crystallography. J Biomol Screen, 19:497-507, 2014 Cited by PubMed: 24375910DOI: 10.1177/1087057113516493 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) |
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