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4KSQ

Crystal Structure of Human B-raf bound to a DFG-out Inhibitor 5B

4KSQ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4ksq/pdb
関連するPDBエントリー3Q96 4DBN 4KSP
分子名称Serine/threonine-protein kinase B-raf, N-{7-cyano-6-[4-fluoro-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)phenoxy]-1,3-benzothiazol-2-yl}cyclopropanecarboxamide (2 entities in total)
機能のキーワードhuman serine/theronine protein kinase, kinase drug complex, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Nucleus : P15056
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計65755.76
構造登録者
Yano, J.K.,Masanori, O. (登録日: 2013-05-17, 公開日: 2013-07-24, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Okaniwa, M.,Hirose, M.,Arita, T.,Yabuki, M.,Nakamura, A.,Takagi, T.,Kawamoto, T.,Uchiyama, N.,Sumita, A.,Tsutsumi, S.,Tottori, T.,Inui, Y.,Sang, B.C.,Yano, J.,Aertgeerts, K.,Yoshida, S.,Ishikawa, T.
Discovery of a Selective Kinase Inhibitor (TAK-632) Targeting Pan-RAF Inhibition: Design, Synthesis, and Biological Evaluation of C-7-Substituted 1,3-Benzothiazole Derivatives.
J.Med.Chem., 56:6478-6494, 2013
Cited by
PubMed: 23906342
DOI: 10.1021/jm400778d
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (3.3 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4ksq
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217705

件を2024-03-27に公開中

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