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4KB9

Crystal structure of wild-type HIV-1 protease with novel tricyclic P2-ligands GRL-0739A

4KB9 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4kb9/pdb
関連するPDBエントリー2IEN 3OK9
分子名称Protease, (3aR,3bR,4S,7aR,8aS)-decahydrofuro[2,3-b][1]benzofuran-4-yl [(2S,3R)-3-hydroxy-4-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino}-1-phenylbutan-2-yl]carbamate, CHLORIDE ION, ... (7 entities in total)
機能のキーワードspartic acid protease, hiv-1 protease inhibitor grl-0739a, a novel tricyclic p2-ligand, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Human immunodeficiency virus 1
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計22553.33
構造登録者
Wang, Y.-F.,Agniswamy, J.,Weber, I.T. (登録日: 2013-04-23, 公開日: 2013-09-04, 最終更新日: 2023-09-20)
主引用文献Ghosh, A.K.,Parham, G.L.,Martyr, C.D.,Nyalapatla, P.R.,Osswald, H.L.,Agniswamy, J.,Wang, Y.F.,Amano, M.,Weber, I.T.,Mitsuya, H.
Highly Potent HIV-1 Protease Inhibitors with Novel Tricyclic P2 Ligands: Design, Synthesis, and Protein-Ligand X-ray Studies.
J.Med.Chem., 56:6792-6802, 2013
Cited by
PubMed: 23947685
DOI: 10.1021/jm400768f
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.29 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4kb9
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222415

件を2024-07-10に公開中

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