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4JVF

The Crystal structure of PDE6D in complex with the inhibitor (s)-5

4JVF の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4jvf/pdb
関連するPDBエントリー4JV6 4JV8 4JVB
分子名称Retinal rod rhodopsin-sensitive cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase subunit delta, (2S)-2-(2-phenyl-1H-benzimidazol-1-yl)-2-(piperidin-4-yl)ethyl 1-(1-benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate (3 entities in total)
機能のキーワードimmunoglobulin-like beta-sandwich, gdi-like solubilizing factor, prenyl binding, protein binding-inhibitor complex, protein binding/inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm, cytosol : O43924
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計18223.92
構造登録者
Gunther, Z.,Papke, B.,Ismail, S.,Vartak, N.,Chandra, A.,Hoffmann, M.,Hahn, S.,Triola, G.,Wittinghofer, A.,Bastiaens, P.,Waldmann, H. (登録日: 2013-03-25, 公開日: 2013-05-22, 最終更新日: 2023-09-20)
主引用文献Zimmermann, G.,Papke, B.,Ismail, S.,Vartak, N.,Chandra, A.,Hoffmann, M.,Hahn, S.A.,Triola, G.,Wittinghofer, A.,Bastiaens, P.I.,Waldmann, H.
Small molecule inhibition of the KRAS PDEd interaction impairs oncogenic KRAS signalling
Nature, 497:638-642, 2013
Cited by
PubMed: 23698361
DOI: 10.1038/nature12205
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4jvf
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件を2024-05-08に公開中

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