4IQ6
Gsk-3beta with inhibitor 6-chloro-N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine
4IQ6 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4iq6/pdb |
分子名称 | Glycogen synthase kinase-3 beta, 6-chloro-N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine (2 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P49841 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 95339.27 |
構造登録者 | Tong, Y.,Stewart, K.D.,Florjancic, A.S.,Harlan, J.E.,Merta, P.J.,Przytulinska, M.,Soni, N.,Swinger, K.S.,Zhu, H.,Johnson, E.F.,Shoemaker, A.R.,Penning, T.D. (登録日: 2013-01-10, 公開日: 2013-04-24, 最終更新日: 2024-02-28) |
主引用文献 | Tong, Y.,Stewart, K.D.,Florjancic, A.S.,Harlan, J.E.,Merta, P.J.,Przytulinska, M.,Soni, N.,Swinger, K.K.,Zhu, H.,Johnson, E.F.,Shoemaker, A.R.,Penning, T.D. Azaindole-Based Inhibitors of Cdc7 Kinase: Impact of the Pre-DFG Residue, Val 195. ACS Med Chem Lett, 4:211-215, 2013 Cited by PubMed: 24900653DOI: 10.1021/ml300348c 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.12 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード