4HYI
X-RAY Crystal structure of compound 40 bound to human chk1 kinase domain
4HYI の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4hyi/pdb |
関連するPDBエントリー | 4HYH |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase Chk1, GLYCEROL, 2-(1H-indazol-1-yl)-N-[2-(piperazin-1-yl)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | serine/threonine-protein kinase chk1 inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus: O14757 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 33723.76 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Huang, X.,Cheng, C.C.,Fischmann, T.O.,Duca, J.S.,Richards, M.,Tadikonda, P.K.,Reddy, P.A.,Zhao, L.,Arshad Siddiqui, M.,Parry, D.,Davis, N.,Seghezzi, W.,Wiswell, D.,Shipps, G.W. Structure-based design and optimization of 2-aminothiazole-4-carboxamide as a new class of CHK1 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:2590-2594, 2013 Cited by PubMed: 23535330DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.02.108 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.399 Å) |
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