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4HYI

X-RAY Crystal structure of compound 40 bound to human chk1 kinase domain

4HYI の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4hyi/pdb
関連するPDBエントリー4HYH
分子名称Serine/threonine-protein kinase Chk1, GLYCEROL, 2-(1H-indazol-1-yl)-N-[2-(piperazin-1-yl)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide, ... (4 entities in total)
機能のキーワードserine/threonine-protein kinase chk1 inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Nucleus: O14757
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計33723.76
構造登録者
Fischmann, T.O. (登録日: 2012-11-13, 公開日: 2013-03-06, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Huang, X.,Cheng, C.C.,Fischmann, T.O.,Duca, J.S.,Richards, M.,Tadikonda, P.K.,Reddy, P.A.,Zhao, L.,Arshad Siddiqui, M.,Parry, D.,Davis, N.,Seghezzi, W.,Wiswell, D.,Shipps, G.W.
Structure-based design and optimization of 2-aminothiazole-4-carboxamide as a new class of CHK1 inhibitors.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:2590-2594, 2013
Cited by
PubMed: 23535330
DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.02.108
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.399 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4hyi
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222624

件を2024-07-17に公開中

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