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4HW7

Crystal structure of FMS kinase domain with a small molecular inhibitor, PLX647-OME

4HW7 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4hw7/pdb
分子名称Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor, 5-[(5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]pyridin-2-amine (2 entities in total)
機能のキーワードcsf-1-r, fms proto-oncogene, c-fms, cd115 antigen, kinase, atp-binding, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cell membrane; Single-pass type I membrane protein: P07333
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計39052.58
構造登録者
Zhang, Y.,Zhang, C. (登録日: 2012-11-07, 公開日: 2013-03-27, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Zhang, C.,Ibrahim, P.N.,Zhang, J.,Burton, E.A.,Habets, G.,Zhang, Y.,Powell, B.,West, B.L.,Matusow, B.,Tsang, G.,Shellooe, R.,Carias, H.,Nguyen, H.,Marimuthu, A.,Zhang, K.Y.,Oh, A.,Bremer, R.,Hurt, C.R.,Artis, D.R.,Wu, G.,Nespi, M.,Spevak, W.,Lin, P.,Nolop, K.,Hirth, P.,Tesch, G.H.,Bollag, G.
Design and pharmacology of a highly specific dual FMS and KIT kinase inhibitor.
Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 110:5689-5694, 2013
Cited by
PubMed: 23493555
DOI: 10.1073/pnas.1219457110
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.9001 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4hw7
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222415

件を2024-07-10に公開中

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