4HF4
Crystal Structure of PDE10A with a biaryl ether inhibitor (1-(1-(3-(4-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)phenoxy)pyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)ethanol)
4HF4 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4hf4/pdb |
関連するPDBエントリー | 4DDL 4HEU |
分子名称 | cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, ZINC ION, SULFATE ION, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | pde10a, phosphodiesterase 10a, biaryl ethers, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q9Y233 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 76404.66 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Rzasa, R.M.,Hu, E.,Rumfelt, S.,Chen, N.,Andrews, K.L.,Chmait, S.,Falsey, J.R.,Zhong, W.,Jones, A.D.,Porter, A.,Louie, S.W.,Zhao, X.,Treanor, J.J.,Allen, J.R. Discovery of selective biaryl ethers as PDE10A inhibitors: Improvement in potency and mitigation of Pgp-mediated efflux. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:7371-7375, 2012 Cited by PubMed: 23149228DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.10.078 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
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