4H42

Synthesis of a Weak Basic uPA Inhibitor and Crystal Structure of Complex with uPA

4H42 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4h42/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3MHW
• 分子名称: Urokinase-type plasminogen activator, N-[(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)carbonyl]glycine, 1-(2-METHOXY-ETHOXY)-2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANE, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase, plasminogen activation, protease, serine protease, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Secreted: P00749
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 28491.42

構造登録者

Yu, H.-Y.,Gao, D.,Zhang, X.,Jiang, L.-G.,Hong, Z.-B.,Yuan, C.,Fang, X.,Wang, J.-D.,Huang, M.-D. (登録日: 2012-09-14, 公開日: 2013-10-30, 最終更新日: 2023-12-27)

• 主引用文献: Yu, H.-Y.,Gao, D.,Xu, Z.,Jiang, L.-G.,Hong, Z.-B.,Fan, X.,Yuan, C.,Wang, J.-D.,Huang, M.; Synthesis of a Weak Basic uPA Inhibitor and Crystal Structure of Complex with uPA; CHIN.J.STRUCT.CHEM., 32:961-968, 2013

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.01 Å)