4GS6

Irreversible Inhibition of TAK1 Kinase by 5Z-7-Oxozeaenol

4GS6 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4gs6/pdb
• 関連するPDBエントリー: 2EVA
• 分子名称: Tak1-Tab1 fusion protein, 1,2-ETHANEDIOL, (3S,5Z,8S,9S,11E)-8,9,16-trihydroxy-14-methoxy-3-methyl-3,4,9,10-tetrahydro-1H-2-benzoxacyclotetradecine-1,7(8H)-dione, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: kinase fold, tab1 binding, cytosol, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human); 詳細
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 36503.97

構造登録者

Larsen, N.A.,Ferguson, A.D.,Wu, J. (登録日: 2012-08-27, 公開日: 2013-01-23, 最終更新日: 2017-08-02)

• 主引用文献: Wu, J.,Powell, F.,Larsen, N.A.,Lai, Z.,Byth, K.F.,Read, J.,Gu, R.F.,Roth, M.,Toader, D.,Saeh, J.C.,Chen, H.; Mechanism and In Vitro Pharmacology of TAK1 Inhibition by (5Z)-7-Oxozeaenol.; Acs Chem.Biol., 8:643-650, 2013; PubMed: 23272696; DOI: 10.1021/cb3005897

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)