4G9R
B-Raf V600E Kinase Domain Bound to a Type II Dihydroquinazoline Inhibitor
4G9R の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4g9r/pdb |
関連するPDBエントリー | 4G9C |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase B-raf, 3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-{4-methyl-3-[(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino]phenyl}benzamide (2 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, type ii, transferase, kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus (By similarity): P15056 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 71398.27 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Wenglowsky, S.,Moreno, D.,Laird, E.R.,Gloor, S.L.,Ren, L.,Risom, T.,Rudolph, J.,Sturgis, H.L.,Voegtli, W.C. Pyrazolopyridine inhibitors of B-Raf(V600E). Part 4: Rational design and kinase selectivity profile of cell potent type II inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:6237-6241, 2012 Cited by PubMed: 22954737DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.08.007 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.2 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)
をダウンロード
![ダウンロード](https://newweb-cs.pages.dev/newweb/media/icons/dl.png)