4G5J
Crystal structure of EGFR kinase in complex with BIBW2992
4G5J の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4g5j/pdb |
関連するPDBエントリー | 4G5P |
分子名称 | Epidermal growth factor receptor, N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]quinazolin-6-yl}-4-(dimethylamino)butanamide, (2E)-N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]quinazolin-6-yl}-4-(dimethylamino)but-2-enamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 2: Secreted: P00533 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 39039.29 |
構造登録者 | Solca, F.,Dahl, G.,Zoephel, A.,Bader, G.,Sanderson, M.,Klein, C.,Kraemer, O.,Himmelsbach, F.,Haaksma, E.,Adolf, G.R. (登録日: 2012-07-18, 公開日: 2012-08-29, 最終更新日: 2012-10-31) |
主引用文献 | Solca, F.,Dahl, G.,Zoephel, A.,Bader, G.,Sanderson, M.,Klein, C.,Kraemer, O.,Himmelsbach, F.,Haaksma, E.,Adolf, G.R. Target Binding Properties and Cellular Activity of Afatinib (BIBW 2992), an Irreversible ErbB Family Blocker. J.Pharmacol.Exp.Ther., 343:342-350, 2012 Cited by PubMed: 22888144DOI: 10.1124/jpet.112.197756 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) |
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