4FNZ
Crystal structure of human anaplastic lymphoma kinase in complex with piperidine-carboxamide inhibitor 2
4FNZ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4fnz/pdb |
関連するPDBエントリー | 4DCE 4FNW 4FNX 4FNY 4FOB 4FOC 4FOD |
分子名称 | ALK tyrosine kinase receptor, (3S)-N-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]-1-{2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}piperidine-3-carboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | receptor tyrosine kinase, inhibitor, crizotinib, neuroblastoma, cd246, phosphotransferase, npm-alk, eml4-alk, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cell membrane ; Single-pass type I membrane protein : Q9UM73 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37394.76 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Epstein, L.F.,Chen, H.,Emkey, R.,Whittington, D.A. The R1275Q Neuroblastoma Mutant and Certain ATP-competitive Inhibitors Stabilize Alternative Activation Loop Conformations of Anaplastic Lymphoma Kinase. J.Biol.Chem., 287:37447-37457, 2012 Cited by PubMed: 22932897DOI: 10.1074/jbc.M112.391425 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
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