4EZ5

CDK6 (monomeric) in complex with inhibitor

4EZ5 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4ez5/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3NUP 3NUX
• 分子名称: Cyclin-dependent kinase 6, {5-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}[2-(isoquinolin-4-yl)pyridin-4-yl]methanone (2 entities in total)
• 機能のキーワード: protein kinase, atp binding, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm: Q00534
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 35496.77

構造登録者

Chopra, R.,Xu, M. (登録日: 2012-05-02, 公開日: 2013-02-06, 最終更新日: 2023-09-13)

• 主引用文献: Cho, Y.S.,Angove, H.,Brain, C.,Chen, C.H.,Cheng, H.,Cheng, R.,Chopra, R.,Chung, K.,Congreve, M.,Dagostin, C.,Davis, D.J.,Feltell, R.,Giraldes, J.,Hiscock, S.D.,Kim, S.,Kovats, S.,Lagu, B.,Lewry, K.,Loo, A.,Lu, Y.,Luzzio, M.,Maniara, W.,McMenamin, R.,Mortenson, P.N.,Benning, R.,O'Reilly, M.,Rees, D.C.,Shen, J.,Smith, T.,Wang, Y.,Williams, G.,Woolford, A.J.,Wrona, W.,Xu, M.,Yang, F.,Howard, S.; Fragment-Based Discovery of 7-Azabenzimidazoles as Potent, Highly Selective, and Orally Active CDK4/6 Inhibitors.; ACS Med Chem Lett, 3:445-449, 2012; PubMed: 24900493; DOI: 10.1021/ml200241a

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å)