4EZ5
CDK6 (monomeric) in complex with inhibitor
4EZ5 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4ez5/pdb |
関連するPDBエントリー | 3NUP 3NUX |
分子名称 | Cyclin-dependent kinase 6, {5-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}[2-(isoquinolin-4-yl)pyridin-4-yl]methanone (2 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase, atp binding, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q00534 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35496.77 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Cho, Y.S.,Angove, H.,Brain, C.,Chen, C.H.,Cheng, H.,Cheng, R.,Chopra, R.,Chung, K.,Congreve, M.,Dagostin, C.,Davis, D.J.,Feltell, R.,Giraldes, J.,Hiscock, S.D.,Kim, S.,Kovats, S.,Lagu, B.,Lewry, K.,Loo, A.,Lu, Y.,Luzzio, M.,Maniara, W.,McMenamin, R.,Mortenson, P.N.,Benning, R.,O'Reilly, M.,Rees, D.C.,Shen, J.,Smith, T.,Wang, Y.,Williams, G.,Woolford, A.J.,Wrona, W.,Xu, M.,Yang, F.,Howard, S. Fragment-Based Discovery of 7-Azabenzimidazoles as Potent, Highly Selective, and Orally Active CDK4/6 Inhibitors. ACS Med Chem Lett, 3:445-449, 2012 Cited by PubMed: 24900493DOI: 10.1021/ml200241a 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) |
構造検証レポート
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