4EU2
Crystal structure of 20s proteasome with novel inhibitor K-7174
4EU2 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4eu2/pdb |
分子名称 | Proteasome component C7-alpha, Proteasome component PUP3, Proteasome component C11, ... (16 entities in total) |
機能のキーワード | proteasome inhibitor, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Saccharomyces cerevisiae (Baker's yeast) 詳細 |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P21243 P25451 P22141 P30656 P23724 P30657 P23639 P23638 P40303 P32379 P40302 P21242 P38624 P25043 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 28 |
化学式量合計 | 707188.29 |
構造登録者 | Kikuchi, J.,Shibayama, N.,Yamada, S.,Wada, T.,Nobuyoshi, M.,Izumi, T.,Akutsu, M.,Kano, Y.,Ohki, M.,Sugiyama, K.,Park, S.-Y.,Furukawa, Y. (登録日: 2012-04-25, 公開日: 2013-05-01, 最終更新日: 2024-03-20) |
主引用文献 | Kikuchi, J.,Shibayama, N.,Yamada, S.,Wada, T.,Nobuyoshi, M.,Izumi, T.,Akutsu, M.,Kano, Y.,Sugiyama, K.,Ohki, M.,Park, S.Y.,Furukawa, Y. Homopiperazine derivatives as a novel class of proteasome inhibitors with a unique mode of proteasome binding. Plos One, 8:e60649-e60649, 2013 Cited by PubMed: 23593271DOI: 10.1371/journal.pone.0060649 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.509 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード