4EQZ
Crystal structure of human DOT1L in complex with inhibitor FED2
4EQZ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4eqz/pdb |
関連するPDBエントリー | 4ER0 4ER3 4ER5 4ER6 4ER7 |
分子名称 | Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-79 specific, 5'-deoxy-5'-[(3-{[(4-methylphenyl)carbamoyl]amino}propyl)(propan-2-yl)amino]adenosine, UNKNOWN ATOM OR ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | histone, methyltransferase, epigenetics, transferase-transferase inhibitor complex, structural genomics, structural genomics consortium, sgc, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus : Q8TEK3 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 48479.27 |
構造登録者 | Wernimont, A.K.,Tempel, W.,Yu, W.,Li, Y.,Nguyen, K.T.,Federation, A.,Marineau, J.,Qi, J.,Vedadi, M.,Bradner, J.E.,Schapira, M.,Arrowsmith, C.H.,Edwards, A.M.,Bountra, C.,Brown, P.J.,Structural Genomics Consortium (SGC) (登録日: 2012-04-19, 公開日: 2012-05-02, 最終更新日: 2024-02-28) |
主引用文献 | Yu, W.,Chory, E.J.,Wernimont, A.K.,Tempel, W.,Scopton, A.,Federation, A.,Marineau, J.J.,Qi, J.,Barsyte-Lovejoy, D.,Yi, J.,Marcellus, R.,Iacob, R.E.,Engen, J.R.,Griffin, C.,Aman, A.,Wienholds, E.,Li, F.,Pineda, J.,Estiu, G.,Shatseva, T.,Hajian, T.,Al-Awar, R.,Dick, J.E.,Vedadi, M.,Brown, P.J.,Arrowsmith, C.H.,Bradner, J.E.,Schapira, M. Catalytic site remodelling of the DOT1L methyltransferase by selective inhibitors. Nat Commun, 3:1288-1288, 2012 Cited by PubMed: 23250418DOI: 10.1038/ncomms2304 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.15 Å) |
構造検証レポート
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