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4EFU

Hsp90 Alpha N-terminal Domain in Complex with an Inhibitor 6-Hydroxy-3-(3-methyl-benzyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid benzyl-methyl-amide

4EFU の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4efu/pdb
関連するPDBエントリー3B28 4EEH 4EFT
分子名称Heat shock protein HSP 90-alpha, N-benzyl-6-hydroxy-N-methyl-3-(3-methylbenzyl)-1H-indazole-5-carboxamide, SULFATE ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードatp binding, chaperone-chaperone inhibitor complex, chaperone/chaperone inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm: P07900
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計26195.34
構造登録者
Musil, D.,Lehmann, M.,Graedler, U.,Buchstaller, H.-P. (登録日: 2012-03-30, 公開日: 2012-06-27, 最終更新日: 2024-03-20)
主引用文献Buchstaller, H.-P.,Eggenweiler, H.-M.,Sirrenberg, C.,Graedler, U.,Musil, D.,Hoppe, E.,Zimmermann, A.,Schwartz, H.,Maerz, J.,Bomke, J.,Wegener, A.,Wolf, M.
Fragment-based discovery of hydroxy-indazole-carboxamides as novel small molecule inhibitors of Hsp90
Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:4396-4403, 2012
Cited by
PubMed: 22632933
DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.04.121
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4efu
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218500

件を2024-04-17に公開中

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