4DV9
Crystal structure of BACE1 with its inhibitor
4DV9 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4dv9/pdb |
関連するPDBエントリー | 3UQP 3UQR 3UQU 3UQW 3UQX 4DVF |
関連するBIRD辞書のPRD_ID | PRD_000898 |
分子名称 | Beta-secretase 1, METHYL (2S)-1-[(2R,5S,8S,12S,13S,16S,19S,22S)-16-(3-AMINO-3-OXOPROPYL)-2,13-DIBENZYL-12,22-DIHYDROXY-3,5,17-TRIMETHYL-8-(2-METHYLPROPYL)-4,7,10,15,18,21-HEXAOXO-19-(PROPAN-2-YL)-3,6,9,14,17,20-HEXAAZATRICOSAN-1-OYL]PYRROLIDINE-2-CARBOXYLATE (NON-PREFERRED NAME), SULFATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 49586.34 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Liu, Y.,Zhang, W.,Li, L.,Salvador, L.A.,Chen, T.T.,Chen, W.Y.,Felsenstein, K.M.,Ladd, T.B.,Price, A.R.,Golde, T.E.,He, J.,Xu, Y.C.,Li, Y.,Luesch, H. Cyanobacterial Peptides as a Prototype for the Design of Potent beta-Secretase Inhibitors and the Development of Selective Chemical Probes for Other Aspartic Proteases J.Med.Chem., 55:10749-10765, 2012 Cited by PubMed: 23181502DOI: 10.1021/jm301630s 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.076 Å) |
構造検証レポート
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