4DQC

Crystal Structure of (G16C/L38C) HIV-1 Protease in Complex with DRV

4DQC の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4dqc/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4DQB 4DQE 4DQF 4DQG 4DQH
• 分子名称: Aspartyl protease, (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL)SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE, GLYCEROL, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: hiv-1 protease, drug resistance, drug design, protease inhibitors, aids, aspartyl protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1)
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 22437.26

構造登録者

Schiffer, C.A.,Mittal, S. (登録日: 2012-02-15, 公開日: 2012-03-07, 最終更新日: 2024-02-28)

• 主引用文献: Mittal, S.,Cai, Y.,Nalam, M.N.,Bolon, D.N.,Schiffer, C.A.; Hydrophobic core flexibility modulates enzyme activity in HIV-1 protease.; J.Am.Chem.Soc., 134:4163-4168, 2012; PubMed: 22295904; DOI: 10.1021/ja2095766

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.94 Å)