4DEH
Crystal structure of c-Met in complex with triazolopyridinone inhibitor 3
4DEH の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4deh/pdb |
関連するPDBエントリー | 4DEg 4DEI |
分子名称 | Hepatocyte growth factor receptor, 5-phenyl-3-(quinolin-6-ylmethyl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one (3 entities in total) |
機能のキーワード | proto-oncogene, receptor tyrosine kinase, rtk, atp-binding, hepatocyte growth factor/scatter factor, hgf/sf, phosphoprotein, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 3: Secreted: P08581 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35571.11 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Bode, C.M.,Boezio, A.A.,Albrecht, B.K.,Bellon, S.F.,Berry, L.,Broome, M.A.,Choquette, D.,Dussault, I.,Lewis, R.T.,Lin, M.H.,Rex, K.,Whittington, D.A.,Yang, Y.,Harmange, J.C. Discovery and optimization of a potent and selective triazolopyridinone series of c-Met inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:4089-4093, 2012 Cited by PubMed: 22595176DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.04.072 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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