4D6Z
Cytochrome P450 3A4 bound to imidazole and an inhibitor
4D6Z の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4d6z/pdb |
関連するPDBエントリー | 4D75 |
分子名称 | CYTOCHROME P450 3A4, PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE, tert-butyl {6-oxo-6-[(pyridin-3-ylmethyl)amino]hexyl}carbamate, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | oxidoreductase, monooxygenase, cytochrome p450, human cyp3a4, imidazole, inhibitory complex |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Endoplasmic reticulum membrane; Single-pass membrane protein: P08684 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 57017.04 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Kaur, P.,Chamberlin, R.,Poulos, T.L.,Sevrioukova, I.F. Structure-Based Inhibitor Design for Evaluation of a Cyp3A4 Pharmacophore Model. J.Med.Chem., 59:4210-, 2016 Cited by PubMed: 26371436DOI: 10.1021/ACS.JMEDCHEM.5B01146 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.93 Å) |
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