4BCG
Structure of CDK9 in complex with cyclin T and a 2-amino-4-heteroaryl- pyrimidine inhibitor
4BCG の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4bcg/pdb |
関連するPDBエントリー | 1PF6 4BCF 4BCH 4BCI 4BCJ 4BCK 4BCM 4BCN 4BCO 4BCP 4BCQ |
分子名称 | CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9, CYCLIN-T1, 2-[[3-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl]amino]-4-[4-methyl-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidine-5-carbonitrile, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | transferase-cell cycle complex, cdk-cyclin complex, transcription-protein binding, structure-based drug design, transferase/cell cycle |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 68778.23 |
構造登録者 | Hole, A.J.,Baumli, S.,Wang, S.,Endicott, J.A.,Noble, M.E.M. (登録日: 2012-10-02, 公開日: 2013-04-17, 最終更新日: 2019-05-15) |
主引用文献 | Shao, H.,Shi, S.,Huang, S.,Hole, A.,Abbas, A.Y.,Baumli, S.,Liu, X.,Lam, F.,Foley, D.W.,Fischer, P.M.,Noble, M.,Endicott, J.A.,Pepper, C.,Wang, S. Substituted 4-(Thiazol-5-Yl)-2-(Phenylamino)Pyrimidines are Highly Active Cdk9 Inhibitors: Synthesis, X-Ray Crystal Structure, Sar and Anti-Cancer Activities. J.Med.Chem., 56:640-, 2013 Cited by PubMed: 23301767DOI: 10.1021/JM301475F 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.085 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード