4ARK
CRYSTAL STRUCTURE OF THE CATALYTIC DOMAIN OF HUMAN MAP KINASE KINASE 1 (MEK1) IN COMPLEX WITH A SMALL MOLECULE INHIBITOR AND ADP
4ARK の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4ark/pdb |
関連するPDBエントリー | 1S9J 4AN2 4AN3 4AN9 4ANB |
分子名称 | DUAL SPECIFICITY MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE 1, ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE, MAGNESIUM ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, kinase, inhibitor |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Cytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosome : Q02750 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 38860.34 |
構造登録者 | Hartung, I.V.,Hitchcock, M.,Puehler, F.,Neuhaus, R.,Scholz, A.,Hammer, S.,Petersen, K.,Siemeister, G.,Brittain, D.,Hillig, R.C. (登録日: 2012-04-24, 公開日: 2013-03-06, 最終更新日: 2023-12-20) |
主引用文献 | Hartung, I.V.,Hitchcock, M.,Puehler, F.,Neuhaus, R.,Scholz, A.,Hammer, S.,Petersen, K.,Siemeister, G.,Brittain, D.,Hillig, R.C. Optimization of Allosteric Mek Inhibitors - Part 1: Venturing Into Unexplored Sar Territories Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:2384-, 2013 Cited by PubMed: 23474388DOI: 10.1016/J.BMCL.2013.02.028 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
構造検証レポート
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