4AQC

Triazolopyridine-based Inhibitor of Janus Kinase 2

4AQC の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4aqc/pdb
• 関連するPDBエントリー: 2B7A 2W1I 2XA4
• 分子名称: TYROSINE-PROTEIN KINASE JAK2, 8-(4-methylsulfonylphenyl)-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, SULFATE ION, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: transferase, atp-binding
• 由来する生物種: HOMO SAPIENS (HUMAN)
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 72294.01

構造登録者

Dugan, B.J.,Gingrich, D.E.,Mesaros, E.F.,Milkiewicz, K.L.,Curry, M.A.,Zulli, A.L.,Dobrzanski, P.,Serdikoff, C.,Jan, M.,Angeles, T.S.,Albom, M.S.,Mason, J.L.,Aimone, L.D.,Meyer, S.L.,Huang, Z.,Wells-Knecht, K.J.,Ator, M.A.,Ruggeri, B.A.,Dorsey, B.D. (登録日: 2012-04-16, 公開日: 2012-04-25, 最終更新日: 2019-05-08)

• 主引用文献: Dugan, B.J.,Gingrich, D.E.,Mesaros, E.F.,Milkiewicz, K.L.,Curry, M.A.,Zulli, A.L.,Dobrzanski, P.,Serdikoff, C.,Jan, M.,Angeles, T.S.,Albom, M.S.,Mason, J.L.,Aimone, L.D.,Meyer, S.L.,Huang, Z.,Wells-Knecht, K.J.,Ator, M.A.,Ruggeri, B.A.,Dorsey, B.D.; A Selective, Orally Bioavailable 1,2,4-Triazolo[1,5-A]Pyridine-Based Inhibitor of Janus Kinase 2 for Use in Anticancer Therapy: Discovery of Cep-33779.; J.Med.Chem., 55:5243-, 2012; PubMed: 22594690; DOI: 10.1021/JM300248Q

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)