4ANQ
Structure of G1269A Mutant Anaplastic Lymphoma Kinase in Complex with Crizotinib
4ANQ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4anq/pdb |
関連するPDBエントリー | 4ANL 4ANS 4AOI |
分子名称 | ALK TYROSINE KINASE RECEPTOR, 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine (3 entities in total) |
機能のキーワード | transferase |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 39060.49 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Huang, Q.,Johnson, T.W.,Bailey, S.,Brooun, A.,Bunker, K.D.,Burke, B.J.,Collins, M.R.,Cook, A.S.,Cui, J.J.,Dack, K.N.,Deal, J.G.,Deng, Y.,Dinh, D.,Engstrom, L.D.,He, M.,Hoffman, J.,Hoffman, R.L.,Johnson, P.S.,Kania, R.S.,Lam, H.,Lam, J.L.,Le, P.T.,Li, Q.,Lingardo, L.,Liu, W.,Lu, M.W.,Mctigue, M.,Palmer, C.L.,Richardson, P.F.,Sach, N.W.,Shen, H.,Smeal, T.,Smith, G.L.,Stewart, A.E.,Timofeevski, S.,Tsaparikos, K.,Wang, H.,Zhu, H.,Zhu, J.,Zou, H.Y.,Edwards, M.P. Design of Potent and Selective Inhibitors to Overcome Clinical Anaplastic Lymphoma Kinase Mutations Resistant to Crizotinib. J.Med.Chem., 57:1170-, 2014 Cited by PubMed: 24432909DOI: 10.1021/JM401805H 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.76 Å) |
構造検証レポート
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