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4AGW

Discovery of a small molecule type II inhibitor of wild-type and gatekeeper mutants of BCR-ABL, PDGFRalpha, Kit, and Src kinases

4AGW の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4agw/pdb
関連するPDBエントリー1F1W 1F2F 1NLO 1NLP 1P13 1PRL 1PRM 1RLP 1RLQ 1SRL 1SRM 2PTK
分子名称PROTO-ONCOGENE TYROSINE-PROTEIN KINASE SRC, 3-{2-[(cyclopropylcarbonyl)amino][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-5-yl}-N-{4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromet hyl)phenyl}benzamide, 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID, ... (5 entities in total)
機能のキーワードatp-binding, lipoprotein, myristate, phosphoprotein, sh2 domain, sh3 domain, transferase
由来する生物種GALLUS GALLUS
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計67153.21
構造登録者
Weisberg, E.,Choi, H.G.,Seeliger, M.,Gray, N.,Griffin, J.D. (登録日: 2012-02-01, 公開日: 2012-02-15, 最終更新日: 2024-05-08)
主引用文献Weisberg, E.,Choi, H.G.,Ray, A.,Barrett, R.,Zhang, J.,Sim, T.,Zhou, W.,Seeliger, M.,Cameron, M.,Azam, M.,Fletcher, J.A.,Debiec-Rychter, M.,Mayeda, M.,Moreno, D.,Kung, A.L.,Janne, P.A.,Khosravi-Far, R.,Melo, J.V.,Manley, P.W.,Adamia, S.,Wu, C.,Gray, N.,Griffin, J.D.
Discovery of a Small-Molecule Type II Inhibitor of Wild-Type and Gatekeeper Mutants of Bcr-Abl, Pdgfralpha, Kit, and Src Kinases: Novel Type II Inhibitor of Gatekeeper Mutants.
Blood, 115:4206-, 2010
Cited by
PubMed: 20299508
DOI: 10.1182/BLOOD-2009-11-251751
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4agw
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件を2024-07-24に公開中

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