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4A6C

Stereoselective Synthesis, X-ray Analysis, and Biological Evaluation of a New Class of Lactam Based HIV-1 Protease Inhibitors

4A6C の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4a6c/pdb
関連するPDBエントリー1GNO 1WBK 1WBM 1ZPA 2CEJ 2CEM 4A4Q
分子名称POL PROTEIN, METHYL ((S)-1-(2-(3-((3S,4S)-3-BENZYL-4-HYDROXY-1-((1S,2R)-2-HYDROXY-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL)-2-OXOPYRROLIDIN-3-YL)PROPYL)-2-(4-(PYRIDIN-4-YL)BENZYL)HYDRAZINYL)-3,3-DIMETHYL-1-OXOBUTAN-2-YL)CARBAMATE (3 entities in total)
機能のキーワードhydrolase, gamma-butyrol-lactam
由来する生物種HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計22285.21
構造登録者
主引用文献Wu, X.,Ohrngren, P.,Joshi, A.A.,Trejos, A.,Persson, M.,Arvela, R.K.,Wallberg, H.,Vrang, L.,Rosenquist, A.,Samuelsson, B.B.,Unge, J.,Larhed, M.
Synthesis, X-Ray Analysis, and Biological Evaluation of a New Class of Stereopure Lactam-Based HIV-1 Protease Inhibitors.
J.Med.Chem., 55:2724-, 2012
Cited by
PubMed: 22376008
DOI: 10.1021/JM201620T
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4a6c
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224931

件を2024-09-11に公開中

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