4A4Q

Stereoselective Synthesis, X-ray Analysis, and Biological Evaluation of a New Class of Lactam Based HIV-1 Protease Inhibitors

4A4Q の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4a4q/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1GNO 1WBK 1WBM 1ZPA 2CEJ 2CEM
• 分子名称: PROTEASE, methyl [(2S)-1-{2-(2-{(3R,4S)-3-benzyl-4-hydroxy-1-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-oxopyrrolidin-3-yl}ethyl)-2-[4-(pyridin-4-yl)benzyl]hydrazinyl}-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate (3 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase, gamma-butyrol-lactam, inhibitor
• 由来する生物種: HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV-1)
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 22271.19

構造登録者

Wu, X.,Ohrngren, P.,Joshi, A.A.,Trejos, A.,Persson, M.,Arvela, R.K.,Wallberg, H.,Vrang, L.,Rosenquist, A.,Samuelsson, B.,Unge, J.,Larhed, M. (登録日: 2011-10-19, 公開日: 2012-11-07, 最終更新日: 2024-05-01)

• 主引用文献: Wu, X.,Ohrngren, P.,Joshi, A.A.,Trejos, A.,Persson, M.,Arvela, R.K.,Wallberg, H.,Vrang, L.,Rosenquist, A.,Samuelsson, B.B.,Unge, J.,Larhed, M.; Synthesis, X-Ray Analysis, and Biological Evaluation of a New Class of Stereopure Lactam-Based HIV-1 Protease Inhibitors.; J.Med.Chem., 55:2724-, 2012; PubMed: 22376008; DOI: 10.1021/JM201620T

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)