3ZMM

Inhibitors of Jak2 Kinase domain

3ZMM の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3zmm/pdb
• 分子名称: TYROSINE-PROTEIN KINASE JAK2, 5-FLUORO-4-[(1S)-1-(5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL)ETHOXY]-N-(5-METHYL-1H-PYRAZOL-3-YL)-6-MORPHOLINO-PYRIMIDIN-2-AMINE, ACETYL GROUP, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: transferase
• 由来する生物種: HOMO SAPIENS (HUMAN)
• 細胞内の位置: Endomembrane system ; Peripheral membrane protein : O60674
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 71160.59

構造登録者

Read, J.,Green, I.,Pollard, H.,Howard, T.,Mott, R. (登録日: 2013-02-11, 公開日: 2013-04-17, 最終更新日: 2023-12-20)

• 主引用文献: Guan, H.,Lamb, M.L.,Peng, B.,Huang, S.,Degrace, N.,Read, J.,Hussain, S.,Wu, J.,Rivard, C.,Alimzhanov, M.,Bebernitz, G.,Bell, K.,Ye, M.,Zinda, M.,Ioannidis, S.; Discovery of Novel Jak2-Stat Pathway Inhibitors with Extended Residence Time on Target.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:3105-, 2013; PubMed: 23562594; DOI: 10.1016/J.BMCL.2013.02.111

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.51 Å)