3ZLO
Crystal structure of BCL-XL in complex with inhibitor (Compound 6)
3ZLO の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3zlo/pdb |
関連するPDBエントリー | 3ZK6 3ZLN 3ZLR |
分子名称 | BCL-2-LIKE PROTEIN 1, 2-[(8E)-8-(1,3-benzothiazol-2-ylhydrazinylidene)-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl]-5-(4-phenylbutyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid (3 entities in total) |
機能のキーワード | apoptosis, inhibitor |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 21357.63 |
構造登録者 | Czabotar, P.E.,Lessene, G.L.,Smith, B.J.,Colman, P.M. (登録日: 2013-02-04, 公開日: 2013-04-24, 最終更新日: 2023-12-20) |
主引用文献 | Lessene, G.L.,Czabotar, P.E.,Sleebs, B.E.,Zobel, K.,Lowes, K.L.,Adams, J.M.,Baell, J.B.,Colman, P.M.,Deshayes, K.,Fairbrother, W.J.,Flygare, J.A.,Gibbons, P.,Kersten, W.J.A.,Kulasegaram, S.,Moss, R.M.,Parisot, J.P.,Smith, B.J.,Street, I.P.,Yang, H.,Huang, D.C.S.,Watson, K.G. Structure-Guided Design of a Selective Bcl-Xl Inhibitor Nat.Chem.Biol., 9:390-397, 2013 Cited by PubMed: 23603658DOI: 10.1038/NCHEMBIO.1246 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.601 Å) |
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