3W2Q

EGFR kinase domain T790M/L858R mutant with HKI-272

3W2Q の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3w2q/pdb
• 関連するPDBエントリー: 2JIV 3POZ 3W2O 3W2P 3W2R 3W2S
• 分子名称: Epidermal growth factor receptor, N-(4-{[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino}-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl)-4-(dimethylamino)butanamide, 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: anti-oncogene, cell cycle, disease mutation, kinase domain, receptor, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 38775.26

構造登録者

Sogabe, S.,Kawakita, Y.,Igaki, S. (登録日: 2012-12-03, 公開日: 2013-01-16, 最終更新日: 2023-11-08)

• 主引用文献: Sogabe, S.,Kawakita, Y.,Igaki, S.,Iwata, H.,Miki, H.,Cary, D.R.,Takagi, T.,Takagi, S.,Ohta, Y.,Ishikawa, T.; Structure-Based Approach for the Discovery of Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-Based EGFR T790M/L858R Mutant Inhibitors.; Acs Med.Chem.Lett., 4:201-205, 2013; PubMed: 24900643; DOI: 10.1021/ml300327z

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)