3VW8
Crystal structure of human c-Met kinase domain with its inhibitor
3VW8 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3vw8/pdb |
分子名称 | Hepatocyte growth factor receptor, N-({4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}carbamothioyl)-2-phenylacetamide, CHLORIDE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 3: Secreted: P08581 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37593.85 |
構造登録者 | Matsumoto, S.,Miyamoto, N.,Hirayama, T.,Oki, H.,Okada, K.,Tawada, M.,Iwata, H.,Miki, H.,Nakamura, K.,Hori, A.,Imamura, S. (登録日: 2012-08-08, 公開日: 2013-08-14, 最終更新日: 2024-05-29) |
主引用文献 | Matsumoto, S.,Miyamoto, N.,Hirayama, T.,Oki, H.,Okada, K.,Tawada, M.,Iwata, H.,Nakamura, K.,Yamasaki, S.,Miki, H.,Hori, A.,Imamura, S. Structure-based design, synthesis, and evaluation of imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as novel dual c-Met and VEGFR2 kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem., 21:7686-7698, 2013 Cited by PubMed: 24216091DOI: 10.1016/j.bmc.2013.10.028 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) |
構造検証レポート
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