3TJP
Crystal Structure of PI3K gamma with N6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-morpholino-[4,5'-bipyrimidine]-2',6-diamine
3TJP の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3tjp/pdb |
関連するPDBエントリー | 3SD5 |
分子名称 | Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, N~6~-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(morpholin-4-yl)-4,5'-bipyrimidine-2',6-diamine, SULFATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | multi-domain, lipid kinase cell signaling, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P48736 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 111261.67 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Burger, M.T.,Pecchi, S.,Wagman, A.,Ni, Z.-J.,Knapp, M.S.,Hendrickson, T.,Atallah, G.,Pfister, K.,Yanchen, Z.,Bartulis, S.,Frazier, K.,Ng, S.,Smith, A.,Verhagen, J.,Haznedar, J.,Huh, K.,Iwanowicz, E.,Xin, X.,Menezes, D.,Merritt, H.,Lee, I.,Weisman, M.,Kaufman, S.,Crawford, K.,Chin, M.,Bussiere, D.,Shoemaker, K.,Zaror, I.,Maira, M.,Voliva, C. The Identification of 5-(2,4-dimorpholinopyrimidin-6-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine (NVP-BKM120) as a Potent, Selective and Orally Bioavailable Class I PI3 Kinase Inhibitor for the Treatment of Cancer To be Published, |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) |
構造検証レポート
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