3T0T
Crystal structure of S. aureus Pyruvate Kinase
3T0T の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3t0t/pdb |
関連するPDBエントリー | 3T05 3T07 |
分子名称 | Pyruvate kinase, N'-[(1E)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethylidene]-5-bromo-2-hydroxybenzohydrazide, PHOSPHATE ION (3 entities in total) |
機能のキーワード | tetramer, ligand, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Staphylococcus aureus subsp. aureus |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 263209.04 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Axerio-Cilies, P.,See, R.H.,Zoraghi, R.,Worral, L.,Lian, T.,Stoynov, N.,Jiang, J.,Kaur, S.,Jackson, L.,Gong, H.,Swayze, R.,Amandoron, E.,Kumar, N.S.,Moreau, A.,Hsing, M.,Strynadka, N.C.,McMaster, W.R.,Finlay, B.B.,Foster, L.J.,Young, R.N.,Reiner, N.E.,Cherkasov, A. Cheminformatics-driven discovery of selective, nanomolar inhibitors for staphylococcal pyruvate kinase. Acs Chem.Biol., 7:350-359, 2012 Cited by PubMed: 22066782DOI: 10.1021/cb2003576 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.1 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード