3SX0
Crystal structure of Dot1l in complex with a brominated SAH analog
3SX0 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3sx0/pdb |
分子名称 | Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-79 specific, (2S)-2-amino-4-({[(2S,3S,4R,5R)-5-(4-amino-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl}sulfanyl)butanoic acid (non-preferred name), SULFATE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | histone, methyltransferase, epigenetics, structural genomics, structural genomics consortium, sgc, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus : Q8TEK3 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 48539.07 |
構造登録者 | Yu, W.,Tempel, W.,Smil, D.,Schapira, M.,Li, Y.,Vedadi, M.,Nguyen, K.T.,Wernimont, A.K.,Arrowsmith, C.H.,Edwards, A.M.,Bountra, C.,Weigelt, J.,Brown, P.J.,Structural Genomics Consortium (SGC) (登録日: 2011-07-14, 公開日: 2011-07-27, 最終更新日: 2023-09-13) |
主引用文献 | Yu, W.,Smil, D.,Li, F.,Tempel, W.,Fedorov, O.,Nguyen, K.T.,Bolshan, Y.,Al-Awar, R.,Knapp, S.,Arrowsmith, C.H.,Vedadi, M.,Brown, P.J.,Schapira, M. Bromo-deaza-SAH: a potent and selective DOT1L inhibitor. Bioorg. Med. Chem., 21:1787-1794, 2013 Cited by PubMed: 23433670DOI: 10.1016/j.bmc.2013.01.049 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.28 Å) |
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