3SP6
Structural basis for iloprost as a dual PPARalpha/delta agonist
3SP6 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3sp6/pdb |
関連するPDBエントリー | 3SP9 |
分子名称 | Peroxisome proliferator-activated receptor alpha, Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-beta, (5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(1E,3S,4R)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl]hexahydropentalen-2(1H)-ylidene]pentanoic acid, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | ppar lbd, nuclear receptor fold, ligand binding, gene transcription, transcription |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
細胞内の位置 | Nucleus: Q07869 Q86YN6 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 33916.59 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Jin, L.,Lin, S.,Rong, H.,Zheng, S.,Jin, S.,Wang, R.,Li, Y. Structural basis for iloprost as a dual peroxisome proliferator-activated receptor alpha/delta agonist. J.Biol.Chem., 286:31473-31479, 2011 Cited by PubMed: 21775429DOI: 10.1074/jbc.M111.266023 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.21 Å) |
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