3SN7

Highly Potent, Selective, and Orally Active Phosphodiestarase 10A Inhibitors

3SN7 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3sn7/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3SNI 3SNL
• 分子名称: cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, CHLORIDE ION, 8-fluoro-6-methoxy-3,4-dimethyl-1-(3-methylpyridin-4-yl)imidazo[1,5-a]quinoxaline, ... (6 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase, hydrolase inhibitor, zn binding, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm: Q9Y233
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 80135.92

構造登録者

Parris, K.D. (登録日: 2011-06-28, 公開日: 2011-10-26, 最終更新日: 2024-02-28)

• 主引用文献: Malamas, M.S.,Ni, Y.,Erdei, J.,Stange, H.,Schindler, R.,Lankau, H.J.,Grunwald, C.,Fan, K.Y.,Parris, K.,Langen, B.,Egerland, U.,Hage, T.,Marquis, K.L.,Grauer, S.,Brennan, J.,Navarra, R.,Graf, R.,Harrison, B.L.,Robichaud, A.,Kronbach, T.,Pangalos, M.N.,Hoefgen, N.,Brandon, N.J.; Highly Potent, Selective, and Orally Active Phosphodiesterase 10A Inhibitors.; J.Med.Chem., 54:7621-7638, 2011; PubMed: 21988093; DOI: 10.1021/jm2009138

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.82 Å)