3S56
HIV-1 protease triple mutants V32I, I47V, V82I with antiviral drug saquinavir
3S56 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3s56/pdb |
関連するPDBエントリー | 2NMY 2NMZ 3OXC 3S43 3S53 3S54 |
関連するBIRD辞書のPRD_ID | PRD_000454 |
分子名称 | Protease, (2S)-N-[(2S,3R)-4-[(2S,3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1 -phenyl-butan-2-yl]-2-(quinolin-2-ylcarbonylamino)butanediamide, ACETATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | saquinavir, hiv/aids, drug resistance, aspartic protease, molecular recognition, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22910.13 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Tie, Y.,Wang, Y.F.,Boross, P.I.,Chiu, T.Y.,Ghosh, A.K.,Tozser, J.,Louis, J.M.,Harrison, R.W.,Weber, I.T. Critical differences in HIV-1 and HIV-2 protease specificity for clinical inhibitors. Protein Sci., 21:339-350, 2012 Cited by PubMed: 22238126DOI: 10.1002/pro.2019 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.88 Å) |
構造検証レポート
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