3R0T
Crystal structure of human protein kinase CK2 alpha subunit in complex with the inhibitor CX-5279
3R0T の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3r0t/pdb |
関連するPDBエントリー | 3PE1 3PE2 |
分子名称 | Casein kinase II subunit alpha, 3-(cyclopropylamino)-5-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylic acid, SULFATE ION, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, ck2-inhibitor complex, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 41729.28 |
構造登録者 | Battistutta, R.,Papinutto, E.,Lolli, G.,Pierre, F.,Haddach, M.,Ryckman, D.M. (登録日: 2011-03-09, 公開日: 2011-12-07, 最終更新日: 2023-09-13) |
主引用文献 | Battistutta, R.,Cozza, G.,Pierre, F.,Papinutto, E.,Lolli, G.,Sarno, S.,O'Brien, S.E.,Siddiqui-Jain, A.,Haddach, M.,Anderes, K.,Ryckman, D.M.,Meggio, F.,Pinna, L.A. Unprecedented selectivity and structural determinants of a new class of protein kinase CK2 inhibitors in clinical trials for the treatment of cancer. Biochemistry, 50:8478-8488, 2011 Cited by PubMed: 21870818DOI: 10.1021/bi2008382 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) |
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