3Q6W
Structure of dually-phosphorylated MET receptor kinase in complex with an MK-2461 analog with specificity for the activated receptor
3Q6W の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3q6w/pdb |
関連するPDBエントリー | 3Q6U |
分子名称 | Hepatocyte growth factor receptor, 3-{5-oxo-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl}-N-(pyridin-2-ylmethyl)propanamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | tyrosine kinase, two phosphotyrosine resiudes, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 3: Secreted: P08581 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35631.98 |
構造登録者 | Soisson, S.M.,Rickert, K.W.,Patel, S.B.,Lumb, K.J. (登録日: 2011-01-03, 公開日: 2011-01-19, 最終更新日: 2017-11-08) |
主引用文献 | Rickert, K.W.,Patel, S.B.,Allison, T.J.,Byrne, N.J.,Darke, P.L.,Ford, R.E.,Guerin, D.J.,Hall, D.L.,Kornienko, M.,Lu, J.,Munshi, S.K.,Reid, J.C.,Shipman, J.M.,Stanton, E.F.,Wilson, K.J.,Young, J.R.,Soisson, S.M.,Lumb, K.J. Structural basis for selective small molecule kinase inhibition of activated c-Met. J.Biol.Chem., 286:11218-11225, 2011 Cited by PubMed: 21247903DOI: 10.1074/jbc.M110.204404 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) |
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